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        厭氧水解酸化法處理污水

        作者:潤(rùn)澤環(huán)境工程 來(lái)源:www.www.gfpinsulation.com 發(fā)表時(shí)間:2016-9-9 瀏覽:次  

            隨著石油的大規(guī)模開(kāi)采,聚合物驅(qū)作為有效的3次采油技術(shù)得到了大規(guī)模的應(yīng)用,同時(shí)也產(chǎn)生了大量的含聚丙烯酰胺(HPAM)的采出水.由于含聚污水粘度大,難生物降解,所以很難達(dá)到當(dāng)?shù)氐奶幚順?biāo)準(zhǔn),易打破水回收系統(tǒng)的平衡,并且產(chǎn)生昂貴的處理費(fèi)用.外排污水中的HPAM由于不能被完全降解而在環(huán)境中不斷累積,進(jìn)而造成對(duì)環(huán)境的污染,以及對(duì)人類健康的潛在威脅.因此,對(duì)含聚污水的處理已經(jīng)成為保證油田可持續(xù)發(fā)展亟待解決的問(wèn)題.

          國(guó)內(nèi)外有許多關(guān)于好氧法處理含聚污水的報(bào)道.例如,報(bào)道,從活性污泥和受到石油污染的土壤中分離出2株好氧菌,它們可以利用HPAM作為唯一的碳源;研究發(fā)現(xiàn),好氧顆粒污泥對(duì)聚合物驅(qū)采出水具有良好的適應(yīng)性,并能有效地促進(jìn)HPAM的生物降解,但并沒(méi)有達(dá)到理想的降解效果.因此,為了尋找一個(gè)有效降解含HPAM污水的方法,本文擬對(duì)厭氧生物法處理含HPAM污水進(jìn)行研究.

          作為一個(gè)特定的厭氧反應(yīng)器,ABR由于具有設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性高、耗能低和處理效果好等特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于試驗(yàn)中.例如,研究了ABR處理高鹽度低營(yíng)養(yǎng)的重油采出水的效果,探討了ABR處理大豆蛋白加工廢水的性能.除此之外,ABR還被用于處理含四價(jià)鉻的酸性廢水、含聚乙烯醇廢水、酸性礦排、威士忌酒廠廢水等.但關(guān)于用ABR處理高濃度含HPAM污水的報(bào)道卻很少見(jiàn).

          課題組前期對(duì)HPAM的性質(zhì)及好氧生物法降解HPAM開(kāi)展了大量的研究,結(jié)果表明,好氧生物法能夠有效地降解HPAM.基于此,本文進(jìn)一步研究了厭氧生物法處理高濃度含HPAM污水的效果,并對(duì)HPAM降解菌的降解條件進(jìn)行優(yōu)化.同時(shí),利用ABR對(duì)含HPAM污水的處理進(jìn)行擴(kuò)大化實(shí)驗(yàn)研究,以得到更好的降解效果,為處理含HPAM污水提供一個(gè)有效的方法.

          2 材料與方法

          2.1 菌種、接種污泥來(lái)源和實(shí)驗(yàn)材料

          選取實(shí)驗(yàn)室低溫保藏的2株HPAM降解菌PAM-F1和PM-2進(jìn)行實(shí)驗(yàn).接種污泥取自青島市某廢水處理廠生物處理二沉淀池.污泥呈棕褐色,粒徑為1~2 mm,總懸浮物(MLSS)為21.8 g · L-1,揮發(fā)性懸浮物(MLVSS)為12.35 g · L-1,污泥沉降指數(shù)為31.19.

          實(shí)驗(yàn)用模擬污水:HPAM(相對(duì)分子量2.2×107,水解度23%,固含量90%)500 mg · L-1,用葡萄糖調(diào)節(jié)CODCr值至1500~1700 mg · L-1.添加氮源(NH4Cl)、磷源(磷酸二氫鉀),使CODCr ∶ N ∶ P=300 ∶ 5 ∶ 1,用NaHCO3調(diào)節(jié)進(jìn)水pH為7.0~7.5.除此之外,配水中還添加了鎂離子、鐵離子、錳離子等微生物生長(zhǎng)所需的微量元素.

          2.2 培養(yǎng)基

          富集培養(yǎng)基(g · L-1):蛋白胨5,牛肉膏10,NaCl 5,去離子水1000 mL.降解培養(yǎng)基(g · L-1):HPAM 0.5,NH4Cl 1.0,MgSO4 · 7H2O 2.0,NaSO4 2.0,CaCl2 0.05,NaH2PO4 3.0,K2HPO4 3.0,pH值調(diào)節(jié)至7.0~7.5,去離子水1000 mL.所有的培養(yǎng)基均在121 ℃下滅菌20 min后使用.

          2.3 菌種的馴化與鑒定

          降解菌在250 mL的厭氧瓶中進(jìn)行富集培養(yǎng),35 ℃下富集培養(yǎng)2 d后,取5 mL的富集菌液接種到裝有100 mL降解培養(yǎng)基的250 mL厭氧瓶中,35 ℃下培養(yǎng)7 d后,再取出5 mL的降解培養(yǎng)液接種到100 mL新鮮的降解培養(yǎng)基中培養(yǎng)7 d.30 d內(nèi)不斷重復(fù)這個(gè)馴化過(guò)程,得到馴化好的降解菌,待用.所有的厭氧瓶在加入培養(yǎng)基后,通氮?dú)? min,以去除溶解氧,保證厭氧的環(huán)境.

          菌株P(guān)M-2已經(jīng)被實(shí)驗(yàn)室其他研究人員鑒定為蠟樣芽孢桿菌(Bacillus sp.).所以,為了更好地了解菌株P(guān)AM-F1的特性,通過(guò)生理生化特征和16S rDNA測(cè)序分析對(duì)其進(jìn)行菌種鑒定.

          2.4 實(shí)驗(yàn)用ABR

          實(shí)驗(yàn)所用的ABR采用有機(jī)玻璃加工訂做而成,規(guī)格尺寸為650 mm×150 mm×500 mm(長(zhǎng)×寬×高),有效容積約為35.5 L.反應(yīng)器由5個(gè)隔室組成,前4個(gè)隔室為降解隔室,第5隔室為沉降室.前4個(gè)隔室中設(shè)有上流室和下流室,其寬度之比為4 ∶ 1,折流板底部轉(zhuǎn)角為40°.4個(gè)隔室的頂部設(shè)有集氣孔便于收集反應(yīng)產(chǎn)生的氣體,并在各個(gè)隔室底部?jī)啥嗽O(shè)計(jì)倒角,既便于水流通往上流室中部,又避免“死區(qū)”出現(xiàn).在隔室側(cè)面設(shè)有取污泥口和取水口,便于定期監(jiān)測(cè)反應(yīng)器內(nèi)污泥及污水變化情況.第5個(gè)隔室設(shè)有回流孔,用于污水的回流,有利于提高反應(yīng)器的工作效率.由蠕動(dòng)泵在ABR的進(jìn)、出水端均勻進(jìn)水和出水.ABR實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖 1所示.

          圖 1 厭氧折流板反應(yīng)器示意圖

          2.5 分析方法

           2.5.1 HPAM降解率和CODCr去除率的測(cè)定

          HPAM的濃度采用淀粉-碘化鉻法測(cè)定,CODCr采用重鉻酸鉀法測(cè)定,其中,HPAM生物降解率η1和CODCr去除率η2的計(jì)算公式為:

          式中,C0和C1分別表示降解前、后的HPAM濃度(mg · L-1); Ca和Cb分別表示降解前、后的CODCr值(mg · L-1).

          2.5.2 傅里葉-紅外光譜(FT-IR)分析

          HPAM干粉和降解產(chǎn)物分析采用紅外光譜法,取適量樣品,KBr壓片,用德國(guó)布魯克Tensor27傅里葉-紅外光譜儀分析.

          2.5.3 掃描電鏡(SEM)分析

          從ABR反應(yīng)器中取出反應(yīng)后的顆粒污泥,進(jìn)行掃描電鏡分析.對(duì)反應(yīng)前后的顆粒污泥進(jìn)行前處理,方法見(jiàn)文獻(xiàn).用S3400型掃描電鏡觀察污泥的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化.

          3 結(jié)果與討論

          3.1 PAM-F1的菌種鑒定結(jié)果

          PAM-F1菌株為短桿菌,有鞭毛,在富集培養(yǎng)基表面菌體呈現(xiàn)橘紅色菌落,菌落濕潤(rùn)、中間凸起、形狀規(guī)則.在革蘭氏染色試驗(yàn)、明膠試驗(yàn)和葡萄糖試驗(yàn)中呈陽(yáng)性,V-P試驗(yàn)和甲基紅試驗(yàn)呈陰性.經(jīng)測(cè)序后獲得1486 bp的PAM-F1的16S rDNA序列,將PAM-F1的基因序列上傳至GenBank(http://www.ncbi.nlm.nih.gov),獲得GenBank登錄號(hào)為KC476501.1.并與已有的序列進(jìn)行Blast基因比對(duì),結(jié)果見(jiàn)表 1.綜合生理生化特征和16S rDNA序列分析結(jié)果,確定PAM-F1為紅球菌(Rhodococcus sp.).

          表1 PAM-F1基因比對(duì)結(jié)果

          3.2 厭氧瓶實(shí)驗(yàn)中菌株降解條件的優(yōu)化

           3.2.1 最佳降解時(shí)間的確定

          將兩株單獨(dú)菌和混合菌的培養(yǎng)液分別按10%的接入量接入到100 mL的降解培養(yǎng)基中,在35 ℃的生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng),間隔一定時(shí)間測(cè)定HPAM的濃度.從圖 2中可以看出,在反應(yīng)前3 d,HPAM的降解效果不是很明顯.但從第4 d開(kāi)始,隨著降解時(shí)間的延長(zhǎng),HPAM的降解率迅速增加,到達(dá)第9 d以后,降解率趨于平緩.這是由于開(kāi)始階段厭氧菌生長(zhǎng)緩慢,對(duì)HPAM的降解效果不明顯.隨著時(shí)間的延長(zhǎng),菌種逐漸適應(yīng)環(huán)境,開(kāi)始快速生長(zhǎng),降解率也開(kāi)始增高.但隨著對(duì)底物的消耗,厭氧菌的生長(zhǎng)受到抑制,降解率增長(zhǎng)緩慢,最后趨于平緩,從而得到9 d為最佳降解時(shí)間.

          圖 2 降解時(shí)間對(duì)聚丙烯酰胺降解率的影響

          3.2.2 最佳溫度的確定

          溫度是影響微生物生命活動(dòng)的重要因素,影響著酶的活性和酶促反應(yīng)速率,而適宜的培養(yǎng)溫度可使微生物以最快的速率生長(zhǎng)繁殖.將馴化好的培養(yǎng)液按10%的量分別接入到100 mL的降解培養(yǎng)基中,分別在10、15、20、25、30、35、40、45 ℃的條件下培養(yǎng),7 d后測(cè)定降解效果.由圖 3可知,10~40 ℃時(shí),HPAM的降解率不斷增加,當(dāng)溫度超過(guò)40 ℃時(shí),降解率明顯降低.且在35~40 ℃之間,降解效果明顯,40 ℃時(shí),HPAM降解率最高,可達(dá)37.26%.因此,35~40 ℃為最適宜降解溫度范圍.

          圖 3 溫度對(duì)HPAM降解率的影響

          3.2.3 最佳初始pH的確定

          厭氧微生物的生命活動(dòng)、代謝過(guò)程與環(huán)境的pH值密切相關(guān).pH通過(guò)影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性、膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和物質(zhì)的溶解性或電離性來(lái)影響營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,從而影響細(xì)菌的生長(zhǎng)速率.每種微生物都有最適宜生長(zhǎng)的pH范圍,大多數(shù)微生物最適宜的pH范圍為6.5~7.5.將馴化好的培養(yǎng)液按10%的量接入到100 mL降解培養(yǎng)基中,分別將pH值設(shè)定為3.0、4.0、5.0、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、9.0、10.0、11.0,在35 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7 d后測(cè)定HPAM的濃度.由圖 4可知,pH在6.0~9.0之間時(shí),HPAM能夠有效地降解,而最佳降解pH大約在7.0~7.8之間.當(dāng)pH低于7.0或者高于7.8時(shí),HPAM的降解率大幅度降低.當(dāng)pH為7.5時(shí),降解率達(dá)到最大值37.69%.

          圖 4 初始pH值對(duì)HPAM降解率的影響

          3.2.4 最佳活化次數(shù)的確定

          將不同活化次數(shù)的培養(yǎng)液按10%的量接入到100 mL降解培養(yǎng)基中,在35 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7 d后測(cè)定HPAM的濃度.如圖 5所示,活化3次的培養(yǎng)基中,HPAM的降解效果最好,降解率可達(dá)35.7%.因此,確定最佳活化次數(shù)為3次.

          圖 5 活化次數(shù)對(duì)HPAM降解率的影響

          3.2.5 最佳條件下不同菌株HPAM降解率的測(cè)定

          將活化3次的培養(yǎng)液按10%的量接入到100 mL的pH=7.5的降解培養(yǎng)基中,40 ℃下培養(yǎng)9 d后測(cè)定HPAM的濃度.如圖 6所示,在最佳條件下,對(duì)于500 mg · L-1的HPAM溶液,PAM-F1和PM-2對(duì)HPAM的降解率分別為36.14%和37.75%,而混合菌的降解效果更好,降解率可達(dá)40.69%.這可能是兩株菌協(xié)同作用的結(jié)果.厭氧瓶實(shí)驗(yàn)表明,厭氧法能夠有效降解HPAM污水.

          圖 6 最優(yōu)條件下不同菌株的降解效果

          3.2.6 生物降解前后HPAM的結(jié)構(gòu)分析

          分別對(duì)厭氧瓶實(shí)驗(yàn)中生物降解前后的HPAM進(jìn)行傅里葉-紅外光譜掃描,結(jié)果如圖 7所示.HPAM作為一種伯酰胺,在3330 cm-1和3190 cm-1處的吸收峰分別對(duì)應(yīng)于—NH2鍵的反對(duì)稱峰和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰,而1660 cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)于—CONH2中C O鍵的對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰.對(duì)比圖 7可以看出,厭氧生物降解后,2903 cm-1左右的亞甲基反對(duì)稱吸收峰消失,1679 cm-1處酰胺I(C O)伸縮振動(dòng)峰的吸收強(qiáng)度變?nèi),說(shuō)明微生物在生長(zhǎng)過(guò)程中利用了HPAM上的部分碳作為其生長(zhǎng)所需的碳源.而降解產(chǎn)物的譜圖中,3479 cm-1和3413 cm-1處游離—NH2特征吸收峰強(qiáng)度增強(qiáng),3280 cm-1處締結(jié)—NH2特征吸收峰強(qiáng)度減弱,說(shuō)明厭氧生物降解了HPAM上的部分胺基.而且1166 cm-1和1114 cm-1處的吸收峰強(qiáng)度明顯減弱,這與C—N伸縮振動(dòng)有關(guān),說(shuō)明厭氧生物降解后酰胺基的含量明顯減少,從而進(jìn)一步證明:微生物能夠降解并利用HPAM上的部分胺基和碳作為其生長(zhǎng)所需的氮源與碳源.也由此推斷出,HPAM的降解是發(fā)生在水解酸化階段.而通常參與水解酸化的細(xì)菌比較容易培養(yǎng),其增值速率也快,這也與文中最佳降解時(shí)間僅為9 d的結(jié)果相吻合.

          圖 7 生物降解前后聚丙烯酰胺的傅里葉-紅外光譜圖

          3.3 ABR處理含HPAM污水試驗(yàn)

          3.3.1 ABR處理含HPAM污水的效果分析

          為了對(duì)厭氧瓶生物降解實(shí)驗(yàn)進(jìn)行擴(kuò)大化研究,并加速反應(yīng)器的啟動(dòng),將最優(yōu)條件下培養(yǎng)的混合菌接種到裝有1/2體積污泥的ABR中,進(jìn)行ABR厭氧生物降解實(shí)驗(yàn).整個(gè)ABR實(shí)驗(yàn)在室溫條件下進(jìn)行,試驗(yàn)確立了ABR的水力停留時(shí)間為24 h,出水回流比為10 ∶ 1,用葡萄糖與HPAM作為共基質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)CODCr,從而達(dá)到所需的容積負(fù)荷.

          ABR的啟動(dòng)分為兩個(gè)階段:第一階段,所配污水的CODCr控制在500 mg · L-1,容積負(fù)荷為0.50 kg · m-3 · d-1(以CODCr計(jì)),第一階段運(yùn)行25 d后,CODCr和HPAM的去除效果較為理想;隨即進(jìn)入啟動(dòng)的第二階段,增加CODCr到1700 mg · L-1,容積負(fù)荷增加到1.3 kg · m-3 · d-1.

          反應(yīng)器經(jīng)過(guò)啟動(dòng)階段55 d的運(yùn)行,CODCr的去除率在75%以上,HPAM的去除率也在60%以上,這表明ABR反應(yīng)器達(dá)到了穩(wěn)定狀態(tài).此時(shí),通入模擬污水20 d,每隔1 d測(cè)定CODCr和HPAM的濃度.圖 8和圖 9分別體現(xiàn)了CODCr和HPAM的變化.由圖 8可以看出,盡管進(jìn)水的CODCr不斷變化,但CODCr的去除率都能達(dá)到85%以上.尤其當(dāng)進(jìn)水CODCr為1693 mg · L-1時(shí),出水CODCr能夠降到170 mg · L-1,此時(shí),CODCr的去除率最高,達(dá)到89.96%.而在圖 9中,第14 d時(shí)HPAM降解率最高,為75.48%,明顯高于研究的61.2%的HPAM降解率,這說(shuō)明ABR能有效地處理高濃度含HPAM污水.

          圖 8 CODCr的濃度和降解率隨時(shí)間的變化

          圖 9 ABR中HPAM降解率隨時(shí)間的變化

          3.3.2 ABR反應(yīng)前后污泥外觀形態(tài)的SEM分析

          ABR啟動(dòng)完成后,取出適量的污泥進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)有黑色厭氧顆粒污泥形成.用蒸餾水沖洗掉絮狀污泥,挑取出厭氧顆粒污泥于培養(yǎng)皿中,分別對(duì)接種顆粒污泥和成熟顆粒污泥的外觀形態(tài)進(jìn)行SEM分析.從圖 10a中可以看出,接種污泥的結(jié)構(gòu)不緊密,呈零碎狀態(tài),很容易被進(jìn)入反應(yīng)器的污水沖走或者被水流剪切成碎片,成為新生厭氧顆粒污泥的內(nèi)核,有利于重新組裝成比較大的顆粒污泥.而與接種污泥相比,成熟后的厭氧污泥(圖 10b)結(jié)構(gòu)緊密,表面呈多孔結(jié)構(gòu).緊湊的結(jié)構(gòu)增加了微生物與HPAM的接觸面積,有利于提高HPAM的降解率,為增加生物量提供了可能.而多孔的結(jié)構(gòu)能為微生物提供有機(jī)質(zhì),并且也是微生物的產(chǎn)氣通道.除此之外,成熟顆粒污泥表面有大量的微生物存在,其中以短桿菌和球菌為主,這也驗(yàn)證了成熟污泥有利于微生物的大量生長(zhǎng)和繁殖.分析結(jié)果表明,ABR內(nèi)形成了成熟的顆粒污泥,它們能有效地降解HPAM,并為菌株的生長(zhǎng)繁殖提供有利的條件.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http://www.dowater.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

          圖 10 顆粒污泥的掃描電鏡圖片(a.接種污泥;b.成熟污泥)

          4 結(jié)論

          1)運(yùn)用厭氧瓶對(duì)含500 mg · L-1 HPAM的污水進(jìn)行厭氧水解酸化生物處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)降解時(shí)間為9 d,連續(xù)活化次數(shù)為3次,溫度為35~40 ℃,初始pH值為7.5時(shí),混合菌的降解效果最好,降解率可達(dá)40.69%,說(shuō)明厭氧水解酸化能夠降解HPAM.生物降解前后HPAM的傅里葉-紅外光譜圖對(duì)比顯示,細(xì)菌能夠降解并利用HPAM的部分胺基和碳作為生長(zhǎng)所需的氮源和碳源,并且推斷HPAM的降解過(guò)程發(fā)生在水解酸化階段.通過(guò)生理生化特征和16S rDNA分析,確定PAM-F1為紅球菌.

          2)經(jīng)過(guò)ABR處理的含500 mg · L-1 HPAM的污水,CODCr去除率和HPAM降解率最高分別可達(dá)89.96%和75.48%.顆粒污泥的掃描電鏡觀察顯示,ABR內(nèi)形成了成熟的顆粒污泥,它們能夠有效地促進(jìn)HPAM的生物降解,并為微生物的生長(zhǎng)繁殖提供有利的條件.ABR實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明了厭氧水解酸化過(guò)程可以有效地處理含高濃度HPAM污水.

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